انواع تومور مغزی
بیش از 120 نوع مختلف تومور مغزی، ضایعات و کیست وجود دارد که بر اساس محل وقوع و نوع سلول‌هایی که ساخته شده‌اند، متمایز می‌شوند. انواع خاصی از تومورها معمولاً خوش خیم (غیر سرطانی) هستند، در حالی که برخی دیگر معمولاً بدخیم (سرطانی) هستند. برخی دیگر ممکن است 50/50 احتمال سرطانی شدن داشته باشند.
برخی از انواع تومورهای ذکر شده در زیر ممکن است از استخوان یا سایر انواع بافت‌های خارج از مغز ناشی شوند و ممکن است “تومورهای پایه جمجمه” نیز نامیده شوند. با این حال، نزدیکی آنها به مغز باعث می شود که آنها بر ساختارهای مغز تأثیر بگذارند، به همین دلیل آنها در این لیست گنجانده شده اند.
انواع تومور مغزی
مننژیوم
مننژیوم شایع ترین تومور اولیه مغزی است که بیش از 30 درصد از کل تومورهای مغزی را تشکیل می دهد. مننژیوم ها از مننژها منشأ می گیرند، سه لایه بیرونی بافت که مغز را درست در زیر جمجمه می پوشاند و از آن محافظت می کند. زنان بیشتر از مردان به مننژیوم مبتلا می شوند. حدود 85 درصد مننژیوم ها تومورهای غیرسرطانی و با رشد آهسته هستند. تقریباً همه مننژیوم ها خوش خیم در نظر گرفته می شوند، اما برخی از مننژیوم ها می توانند پایدار باشند و پس از درمان عود کنند.
آدنوم هیپوفیز
آدنوم، نوعی تومور که در بافت های غده رشد می کند، شایع ترین نوع تومور هیپوفیز است. آدنوم هیپوفیز از غده هیپوفیز ایجاد می شود و تمایل به رشد با سرعت آهسته دارد. حدود 10 درصد از تومورهای اولیه مغز به عنوان آدنوم تشخیص داده می شوند. آنها می توانند باعث بینایی و مشکلات غدد درون ریز شوند. خوشبختانه برای بیماران مبتلا به آنها، آدنوم خوش خیم است و با جراحی و یا دارو قابل درمان است.
کرانیوفارنژیوم
این تومورهای خوش خیم در نزدیکی غده هیپوفیز رشد می کنند و می توانند به صورت تومورهای جامد یا کیست ظاهر شوند. کرانیوفارنژیوم اغلب بر اعصاب، رگ های خونی یا قسمت هایی از مغز در اطراف غده هیپوفیز فشار می آورد. مانند آدنوم، آنها همچنین می توانند بینایی و مشکلات غدد درون ریز را ایجاد کنند. آنها معمولا کودکان و نوجوانان و همچنین بزرگسالان بالای 50 سال را تحت تاثیر قرار می دهند.
شوانوما
یکی از انواع تومور مغزی است ،نوروم های آکوستیک (شوانوم دهلیزی) تومورهای خوش خیم و با رشد آهسته عصبی هستند که گوش را به مغز متصل می کند. کمتر از 8 درصد تومورهای اولیه مغزی نورومای آکوستیک هستند. آنها معمولاً در بزرگسالان میانسال ایجاد می شوند، روی غلاف عصبی – پوششی که رشته های عصبی را احاطه کرده است – رشد می کنند و اغلب باعث کاهش شنوایی می شوند. شوانوما همچنین می تواند عصب سه قلو را تحت تاثیر قرار دهد. این شوانومای سه قلو نامیده می شود که بسیار کمتر از شوانوم دهلیزی است و می تواند باعث درد صورت شود.
آنژیوفیبروم نازوفارنکس
آنژیوفیبروم نازوفارنکس که به نام آنژیوفیبروم نازوفارنکس نوجوانان نیز شناخته می شود، یک تومور خوش خیم قاعده جمجمه در بینی است که معمولاً در پسران نوجوان تشخیص داده می شود. این شایع ترین تومور خوش خیم نازوفارنکس (فضای پشت بینی که بینی را به دهان متصل می کند) است. به نواحی اطراف بینی سرایت می کند و علائمی مانند احتقان و خونریزی بینی ایجاد می کند.
تومور شبکه کوروئید
تومورهای شبکه کوروئید یکی از انواع تومور مغزی است که بندرت رخ می دهد و در شبکه مشیمیه یافت می شوند – بخشی از مغز در داخل بطن های خود که مایع مغزی نخاعی تولید می کند. حدود 90 درصد از این تومورها خوش خیم هستند. آنها اغلب در کودکان زیر 2 سال رخ می دهند و می توانند باعث هیدروسفالی، تجمع مایع مغزی نخاعی، در حین رشد شوند. این می تواند منجر به افزایش فشار بر روی مغز و بزرگ شدن جمجمه شود. یک نوع بدخیم نادر تومور شبکه مشیمیه، کارسینوم شبکه کوروئید است.
تومور نورواپیتلیال دیسمبریوپلاستیک
این یک نوع تومور مغزی عصبی-گلیال است – از ترکیبی از نورون ها و سلول های پشتیبان ساخته شده است. تومورهای عصبی اپیتلیال دیسمبریوپلاستیک تومورهای خوش خیم نادری هستند که در بافت های پوشاننده مغز و نخاع ایجاد می شوند. این تومورها که معمولاً در کودکان و نوجوانان یافت می شوند، می توانند باعث تشنج شوند. سایر تومورهای عصبی-گلیال مغز شامل گانگلیوگلیوما، گانگلیوسیتوم و تومورهای تشکیل دهنده روزت هستند.
نوروفیبروم
نوروفیبروم ها تومورهای خوش خیم و عموماً بدون درد هستند که می توانند روی اعصاب در هر نقطه از بدن رشد کنند. در برخی موارد، این رشدهای نرم و گوشتی در مغز، روی اعصاب جمجمه یا روی نخاع ایجاد می‌شوند. نوروفیبروم های متعدد نشانه یک اختلال ژنتیکی به نام نوروفیبروماتوز نوع 1 (NF1) است.
همانژیوبلاستوم
همانژیوبلاستوم ها از انواع تومور مغزی و تومورهای خوش خیم رگ های خونی هستند که می توانند در مغز ایجاد شوند. این تومورها اغلب از طریق جراحی قابل برداشتن هستند. در موارد نادر، آنها می توانند در چندین مکان ظاهر شوند و علامت بیماری ارثی به نام فون هیپل-لینداو باشند. در این صورت، ممکن است آزمایش‌ها و ویزیت‌های مختلف با یک متخصص مانند چشم‌پزشک یا متخصص ژنتیک توصیه شود.
کندروما
کندروما تومورهای خوش خیم بسیار نادری هستند که از غضروف ساخته شده اند. آنها می توانند در غضروف موجود در قاعده جمجمه و سینوس های پارانازال ایجاد شوند، اما می توانند سایر قسمت های بدن مانند دست ها و پاها را نیز تحت تاثیر قرار دهند. کندروم معمولاً در بیماران بین 10 تا 30 سال رخ می دهد. در حالی که این تومورها به کندی رشد می کنند، ممکن است در نهایت باعث شکستگی یا رشد بیش از حد استخوان شوند و فشاری بر مغز ایجاد کنند.
تومور سلول غول پیکر
تومورهای سلول غول پیکر که به خاطر سلول های بسیار بزرگشان نامگذاری شده اند، تومورهای استخوانی نادری هستند که معمولاً استخوان های پا و بازو را تحت تأثیر قرار می دهند. آنها همچنین ممکن است در جمجمه یافت شوند. اکثر تومورهای سلول غول پیکر خوش خیم هستند و در بیماران بین 20 تا 40 سال رخ می دهند.
استئوما
استئوماها تومورهای خوش خیم استخوانی (رشد استخوان جدید) هستند که معمولاً در قاعده جمجمه و استخوان های صورت ایجاد می شوند. به طور کلی، این تومورهای با رشد آهسته هیچ علامتی ایجاد نمی کنند. با این حال، اگر استئومای بزرگ در نواحی خاصی از مغز رشد کنند، ممکن است مشکلاتی در تنفس، بینایی یا شنوایی ایجاد کنند.
کلمات مرتبط :
